季戊四醇是以甲醛和乙醛為原料，在堿性縮合劑存在下反響而得。原資料以一定的摩爾配比，于25~32℃反響6~7h，經(jīng)中和過(guò)濾即得季戊四醇。由于該產(chǎn)品普遍用于各行業(yè)，近年來(lái)，在國(guó)內(nèi)季戊四醇的開展十分疾速，其產(chǎn)生的衍生品也在市場(chǎng)上占有越來(lái)越大的份額。故而造成生產(chǎn)該類產(chǎn)品所產(chǎn)生的廢水也在廢水品種中占有很大的比例。因其生產(chǎn)原資料的特性，季戊四醇廢水中含有高濃度的甲醛，約為1200~1500mg/L，COD含量均勻在6000mg/L左右。具有一定毒性。不經(jīng)處置排放會(huì)對(duì)環(huán)境和生物產(chǎn)生極大的危害。目前國(guó)內(nèi)針對(duì)季戊四醇廢水制定的廢水處置大多為混凝沉淀、生化等傳統(tǒng)工藝，但高含量的甲醛對(duì)生化作用的抑止十分明顯，造成處置效果常常不理想。本文討論了一種可以在前端大幅度去除甲醛的工藝，即前端芬頓高級(jí)氧化工藝。

　　芬頓的本質(zhì)是二價(jià)鐵離子和雙氧水之間的鏈反響催化生成羥基自在基。羥基自在基具有較強(qiáng)的氧化才能，據(jù)計(jì)算在pH=3的溶液中，其氧化電位高達(dá)2.73V，其氧化才能在溶液中僅次于氫氟酸。而且其氧化性沒有選擇性，氧化速率也較高，能順應(yīng)各種廢水的處置。另外，羥基自在基具有很高的電負(fù)性或親電性，其電子親和能高達(dá)569.3kJ，具有很強(qiáng)的加成反響特性，很容易進(jìn)攻高電子云密度點(diǎn)，因此Fenton試劑可無(wú)選擇的氧化水中的大多數(shù)有機(jī)物，特別適用于生物難降解或普通化學(xué)氧化難以奏效的有機(jī)廢水的氧化處置。對(duì)廢水中干擾物質(zhì)的接受才能較強(qiáng)，既能夠單獨(dú)運(yùn)用，也能夠與其他工藝結(jié)合運(yùn)用，以降低本錢，提升處置效果。

　　芬頓氧化反響采用Fenton試劑，其根本組成是硫酸亞鐵與雙氧水，其本質(zhì)為亞鐵離子和雙氧水之間的鏈?zhǔn)椒错懘呋筛呋钚缘淖栽诨c難降解有機(jī)物反響，使之發(fā)作局部氧化、耦合或氧化，構(gòu)成分子量較小的中間產(chǎn)物，從而改動(dòng)它們的可生化性、溶解性和混凝沉淀性。絡(luò)合物屬于難降解的一類污染物，采用Fenton試劑實(shí)行氧化是比擬好的工業(yè)廢水處理辦法，能夠到達(dá)很好的出水效果，其反響機(jī)理如下：

　　本文經(jīng)過(guò)對(duì)季戊四醇廢水實(shí)行芬頓高級(jí)氧化實(shí)驗(yàn)，并對(duì)實(shí)驗(yàn)中各個(gè)運(yùn)轉(zhuǎn)參數(shù)和實(shí)驗(yàn)效果做了剖析，為預(yù)處置該類廢水的理論工程提供理論參考。

　　一、資料與辦法

　　1.1實(shí)驗(yàn)資料

　　實(shí)驗(yàn)所取廢水為甲醛廢水，其廢水水質(zhì)指標(biāo)見表1。

　　1.2實(shí)驗(yàn)工藝流程

　　取甲醛廢水，首先經(jīng)過(guò)芬頓氧化工藝實(shí)行芬頓反響，反響完成的出水再曝氣實(shí)行脫氣反響，在脫氣完成后在廢水中參加液堿，提升污水的pH在6.5~7.0之間，使污水中的三價(jià)鐵與污水中的SS、膠體和色度等一同發(fā)作絮凝反響，然后再投加陽(yáng)離子PAM，強(qiáng)化絮凝反響，使污泥匯集，完成反響過(guò)程后靜置沉淀，完成水泥別離。實(shí)驗(yàn)肯定的工藝流程見圖1。

　　1.3實(shí)驗(yàn)儀器及剖析辦法

　　曝氣儀器采用電磁式空氣泵配合曝氣石，實(shí)驗(yàn)容器采用500mL、250mL燒杯若干只及其他隸屬配件。COD的測(cè)定采用消解比色法，甲醛測(cè)定采用乙酰丙酮分光光度法。

　　1.4實(shí)驗(yàn)辦法

　　取FeSO4(純度95%)20g置于300mL燒杯中，參加清水至200mL，配置成濃度約為10%的FeSO4溶液，攪拌平均待用。取500mL的燒杯，參加廢水300mL，用pH測(cè)定儀檢測(cè)廢水配件pH為3.8，隨后投加FeSO4溶液及H2O2(濃度27.5%)，反響時(shí)間定為35min。期間用玻璃攪拌棒不停攪拌。

　　芬頓反響完成后將曝氣石置于杯底并銜接空氣泵向水中鼓氣，曝氣時(shí)間暫時(shí)定為3hr，脫氣完畢后，往廢水中投加液堿(濃度30%)，調(diào)整廢水的pH在6.5~7.0，使Fe3+與OH-生成Fe(OH)3，最后投加PAM(分子量1200萬(wàn))，利于Fe(OH)3混凝反響，構(gòu)成大顆粒的礬花。靜置沉淀約1hr后，取上清液用濾紙過(guò)濾出水。實(shí)驗(yàn)安裝表示圖見圖2。

　　二、實(shí)驗(yàn)結(jié)果與討論

　　2.1芬頓氧化運(yùn)轉(zhuǎn)控制剖析

　　在原水pH為3.8時(shí)，投加FeSO4及H2O2，攪拌使兩種藥劑與廢水充沛混合平均。首先將反響時(shí)間控制在35min，參加廢水中的FeSO4和H2O2加藥量分別是0.2g/L廢水和0.1g/L廢水開端，檢測(cè)反響后出水甲醛含量，以后逐次增加FeSO4和H2O2的投加量并同時(shí)檢測(cè)出水水質(zhì)，記載數(shù)據(jù)見圖3。從圖3可知，在pH=3.8，HRT=35min時(shí)，當(dāng)FeSO4和H2O2加藥量分別是0.6g/L廢水和0.5g/L廢水，出水甲醛濃度能夠低至130mg/L，去除率到達(dá)90%以上。當(dāng)FeSO4和H2O2加藥量逐次增加后，出水甲醛濃度根本無(wú)太大變化。

　　經(jīng)上述第一步實(shí)驗(yàn)過(guò)程肯定FeSO4和H2O2的最佳投加量后，反響時(shí)間從10min開端逐次增加至50min，并記載出水甲醛濃度，整理數(shù)據(jù)見圖4。由圖4能夠看出反響時(shí)間在40min時(shí)，在同樣的藥劑投加量前提下，出水甲醛濃度能夠低至126mg/L，以后逐次遞增反響時(shí)間，出水甲醛濃度無(wú)太大變化。由此可知處置季戊四醇廢水的芬頓氧化反響的時(shí)間宜在35~40min，最優(yōu)選為40min。

　　2.2脫氣反響過(guò)程運(yùn)轉(zhuǎn)控制剖析

　　在經(jīng)過(guò)上述兩部反響肯定加藥量及反響時(shí)間的前提下，得到最佳反響效果的廢水進(jìn)入脫氣實(shí)驗(yàn)過(guò)程。脫氣過(guò)程主要是經(jīng)過(guò)曝氣去除剩余及未反響的H2O2，使其合成為H2O和O2;使Fe2+氧化成Fe3+。在脫氣過(guò)程完畢后投加液堿，將廢水的pH調(diào)整在7.0左右，使Fe3+與OH-生成Fe(OH)3，并經(jīng)過(guò)投加PAM，使Fe(OH)3完成絮凝反響，構(gòu)成大顆粒礬花。并在隨后的靜置沉淀過(guò)程中泥水別離。取上清液經(jīng)過(guò)濾紙過(guò)濾后檢測(cè)出水甲醛及COD濃度。

　　整個(gè)脫氣反響過(guò)程控制曝氣量從6L/m2?min逐次增加并檢測(cè)出水甲醛濃度。記載數(shù)據(jù)見圖5，由圖5可知，曝氣強(qiáng)度對(duì)脫氣的效果及甲醛的去除有重要影響，其中在曝氣強(qiáng)度為16L/m2?min，出水甲醛濃度為120mg/L，去除率到達(dá)90%以上，COD也從6000mg/L降解至5000mg/L，去除率可到達(dá)17%。

　　三、結(jié)論

　　(1)采用Fenton氧化法預(yù)處置季戊四醇廢水的過(guò)程主要由芬頓氧化、脫氣、混凝沉淀構(gòu)成，經(jīng)過(guò)實(shí)驗(yàn)剖析，該工藝對(duì)廢水中的甲醛去除效果顯著，利于后續(xù)生化處置，最終達(dá)標(biāo)排放。

　　(2)經(jīng)實(shí)驗(yàn)剖析肯定，在原水pH在3~4，反響時(shí)間為40min，FeSO4和H2O2反響的加藥量分別是0.6g/L廢水和0.5g/L廢水時(shí)，出水的甲醛濃度最低，將甲醛濃度從1450mg/L降解到126mg/L，去除率90%以上。

　　(3)經(jīng)實(shí)驗(yàn)剖析肯定，脫氣過(guò)程中的曝氣強(qiáng)度在16L/m2?min時(shí)，出水甲醛濃度低至120mg/L，COD的去除率同時(shí)可達(dá)17%。

　　(4)芬頓氧化工藝對(duì)季戊四醇廢水中甲醛去除效果顯著，能夠提供工程理論參考。